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分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器如何選擇

  • 更新日期:2025-05-20      瀏覽次數(shù):230
    • 分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器都是液體分離設(shè)備,外觀非常相似。
      如果買家不注意,很容易混淆。
      那么如何區(qū)分兩者呢?功能有什么區(qū)別?購(gòu)買時(shí)應(yīng)注意哪些因素?
      首先,我們需要了解的是,薄膜蒸發(fā)器和分子蒸餾屬于液體分離設(shè)備,但兩者的工作原理不同。
      薄膜蒸發(fā)器和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器一樣,屬于長(zhǎng)程蒸餾,理論基礎(chǔ)是沸點(diǎn)差。
      也就是說(shuō),在真空狀態(tài)下,材料通過(guò)刮板擴(kuò)散,以加速材料中輕組分的蒸發(fā)。
      蒸發(fā)氣體在真空壓力下進(jìn)入冷凝回收裝置。
      根據(jù)分子平均自由程差,分子蒸餾屬于短程蒸餾。
      在高真空狀態(tài)下,蒸汽分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,因此液體混合物可以利用材料和液體中各組分蒸發(fā)速率的差異來(lái)分離。
      第二,從結(jié)構(gòu)上看,主要有兩個(gè)不同:
      1、分子蒸餾設(shè)備的主蒸發(fā)室內(nèi)有一個(gè)內(nèi)置的冷凝器,而薄膜蒸發(fā)器沒(méi)有;
      2、薄膜蒸發(fā)器的氣相出口位于蒸發(fā)器的上端,以滿足輕組分蒸汽自下而上流動(dòng)的規(guī)律;相反,分子蒸餾的氣相出口位于蒸發(fā)器的下端,因?yàn)檩p組分應(yīng)充分冷凝在內(nèi)置冷凝器上。
      在結(jié)構(gòu)上的差異,決定了兩者具體功能的差異:
      1、在工作條件下,分子蒸餾的真空度要高于薄膜蒸發(fā)器,這樣可以降低工作溫度,更有利于熱敏物料的分離;
      2、在沸點(diǎn)差分離過(guò)程中,蒸發(fā)和冷凝是一個(gè)可逆的過(guò)程,液相和氣相處于動(dòng)態(tài)平衡;在分子蒸餾過(guò)程中,分子直接從加熱面逸出的分子飛向冷凝面,因此對(duì)其沒(méi)有限制。與薄膜蒸發(fā)器相比,分子蒸餾的分離精度更高;
      3、一般而言,薄膜蒸發(fā)器可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分子蒸餾可以進(jìn)行,而分子蒸餾可以進(jìn)行的薄膜蒸發(fā)器不一定適用。
      那么在選擇時(shí)應(yīng)該注意哪些具體因素呢?
      首先,需要判斷試驗(yàn)或生產(chǎn)的需要。如果兩者都能滿足,薄膜蒸發(fā)器在價(jià)格和設(shè)備維護(hù)方面具有顯著優(yōu)勢(shì);但是,如果對(duì)功能有特殊要求,不能滿足非分子蒸餾,就不能為了便宜而選擇錯(cuò)誤的設(shè)備,給試驗(yàn)或生產(chǎn)帶來(lái)不必要的損失。
      以下是分子蒸餾和薄膜蒸發(fā)器的主要應(yīng)用,供參考。
      分子蒸餾 薄膜蒸發(fā)器
      熱敏性化合物的熱分離 分子蒸餾前級(jí)物料脫氣
      純化有機(jī)合成物質(zhì) 熱敏性化合物的濃縮
      生物提取物分離 濃縮生物提取物
      工業(yè)廢物回收利用 工業(yè)廢物回收利用
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